星空体育平台在线登录:酚醛树脂的根本知识ppt课件ppt

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  碱催化：能够人为操控缩聚反响程度。如可操控在可溶、可熔阶段，得热固性酚醛树脂。

  碱催化：：反映初期得到的是一阶酚醛树脂在酚中的溶液，如确保酚存在，进一步加热可得二阶酚醛树脂。

  a．可在苯酚的邻、对位进行加成反响，对位较邻位活性稍大，但由于有2个邻位存在，所以邻羟甲基酚的生成速率大于对羟甲基酚，且反响首要生成邻羟甲基酚。

  b．邻羟甲基酚反响活性大于苯酚，所以邻羟甲基酚优先参与反响，构成多羟甲基酚，导致部分苯酚未产生反响。

  缩聚反响中，对羟甲基酚的反响活性较邻羟甲基酚的反响活性大，即缩聚反响首要是经过对位的羟甲基进行，而使树脂分子中首要留下邻位的羟甲基。

  虽然a，b反响均有几率产生，但在碱性条件下，a反响生成的甲醚键—CH2—O—CH2不稳定，分化逸出甲醛后仍生成—CH2—。

  如操控反响程度较低，可制得平均分子量很低的水溶性酚醛树脂，用作木材胶粘剂

  如操控缩聚反响至脱水成半固体树脂，此树脂可溶于醇类溶剂，可作为清漆及制备玻璃钢用树脂（醇溶性酚醛树脂）

  如进一步操控反响至脱水制成酚醛固体树脂，可用作酚醛模塑料或特别用的粘合剂等

  但由于树脂中存在游离的NaOH，会使树脂的色泽、耐水性、介电性差，需在枯燥进程顶用酸中和。

  间位由甲基替代的酚类增加了邻、对位的替代活性，然后增加了与甲醛的反响速率。

  苯酚的邻、对位替代基方位上三个活性点悉数被替代，一般不能再与甲醛产生加成缩合反响；

  邻、对位替代基方位上一个活性点被替代，则与甲醛反响构成线型酚醛树脂，且不能持续固化构成交联结构；

  邻、对位替代基方位上三个活性点均未被替代，则可与甲醛反响构成交联体型的酚醛树脂。

  反响的平衡常数很大（K＝10000），反响可逆性小，反响速度和缩聚程度取决于催化剂浓度、反响温度和时刻，受产品水的影响较小。

  a．由于甲醛用量缺乏，因而树脂分子不可能无限增大，只能增长到某些特定的程度即中止。

  b．醛/酚1，树脂结构中根本不存在羟甲基－CH2OH。因而当加热时，树脂仅熔融，而不产生持续缩聚反响。可是这种树脂由于酚环中仍存在未反响的点，因而在与甲醛或参加固化剂时就会持续反响生成热固性树脂。

  盐酸的催化效率高，反响速度快，用量少，一般为苯酚分量的0.05~0.3%；

  需分次参加到反响系统中，以防反响太快，放热剧烈，反响进程中应采纳冷却办法。

  a．酚核上的羟甲基与其他酚核上的邻、对位的生动氢产生反响，生成亚甲基键：

  中性条件下：160℃，易构成；160℃,醚键易分化，构成－CH2－

  碱性条件下：固化物首要以－CH2－衔接，由于碱条件下，醚键易分化成－CH2－，并放出甲醛

  酸性条件下：醚键和－CH2－均可构成，但在强酸性条件下，首要生成－CH2－

  酸固化中，醛相对于酚有较高的份额，当酸增加时，醛现已结合到树脂的分子结构中。

  固化反响时，系统粘度很大，分子运动受限，使得交联反响不彻底，难以达到彻底固化。

  ① 本来存在于hexa中的N有66～77%终究结合到固化产品中，因而每个hexa分子失掉一个N原子。

  进步它在乙醇中的溶解性，有利于与酚醛彼此混溶，改进改性树脂与GF的粘结性；

  接枝共聚物的构成，使热塑性聚乙烯醇缩醛，对热固性的酚醛树脂起到增韧效果；

  聚乙烯醇缩醛的参加，使树脂混合物中酚醛树脂的浓度下降，下降了树脂的固化速率，因而可下降成型压力；

  改性后的树脂兼有环氧树脂的优秀粘结性和酚醛树脂杰出的耐热性，能够看作为相互改性。

  树脂分子中引入了柔性较大的—B—O—键，脆性有所改进，机械强度有所进步。

  强极性羟基中的氢被硼替代，邻、对位反响活性下降，固化速率下降，可下降成型压力。

  进步酚醛树脂的耐热性，反抗腐蚀才能，耐辐射性，一起保留了酚醛树脂成型工艺性好的特色。

  1、甲阶酚醛树脂是在反响釜中制备，1mol苯酚运用1.5~2mol甲醛，该缩合反响可在1h内完结。甲醛经过的方式参加。碱或氨气参加量占反响混合物的苯酚的1%，反响在水回流的情况下，调理PH值至中性，减压蒸出水。